一、樣品準備

　　樣品處理是影響結果的主要環節。對于干粉樣品，需確保充分干燥、無團聚。使用前應輕柔研磨或過篩（篩網孔徑大于最大粒徑），避免過度破碎改變原始粒型。對于濕法分散樣品，選擇合適的分散介質至關重要。介質應與樣品不發生溶解、反應或膨脹，常用去離子水、乙醇或專用液體。同時，添加適量分散劑（如六偏磷酸鈉）并調節pH值，以增強顆粒表面電荷，防止團聚。

　　二、儀器校準

　　使用前必須進行儀器校準。采用標準微球（如NIST可溯源乳膠球）驗證光學系統與數據處理模型的準確性。定期校準可確保長期測量的一致性，建議每3-6個月或更換關鍵部件后執行。

　　三、分散條件優化

　　濕法測量中，超聲功率與時間需優化。過強或過長的超聲會破碎顆粒，過弱則無法解團聚。應通過實驗確定最佳參數：逐步增加超聲時間，觀察粒徑分布變化，當D50趨于穩定時即為最佳點。干法進樣則需調節氣流壓力，確保顆粒充分分散且不被二次破碎。

　　四、測量過程規范操作

　　濕法測量時，向樣品池注入介質至合適液位，開啟循環泵，待背景信號穩定后加入樣品。控制樣品濃度至遮光度在10%-20%范圍內（視儀器型號而定），過高會導致多重散射，過低則信噪比差。干法測量時，均勻、連續地進樣，避免堵塞或脈沖式供料。

　　五、數據分析與報告

　　選擇合適的光學模型（如米氏理論或夫瑯禾費衍射）和折射率/吸收率參數。對于未知樣品，可參考文獻或通過實驗優化。報告應包含測量條件（分散介質、超聲參數、遮光度等）、粒徑分布曲線及關鍵參數（D10, D50, D90）。